About our company

Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd., a national key high-tech enterprise, was founded by Academician Wu Yiling of the Chinese Academy of Engineering. Under his leadership, Yiling Pharmaceutical has always adhered to the scientific and technological innovation development strategy of taking technology as the guide and market as the leader. The five-in-one unique operating model of "theory-clinical-scientific research-industry-teaching" establishes a new drug R & D and innovation technology system guided by theoretical innovation of traditional Chinese medicine collateral disease. The leaders of the Ministry of Science and Technology once praised the development model of the Trinity as "a pioneering work on the industrialization of scientific and technological achievements in Chinese medicine".

Yiling Pharmaceutical Industry promotes the industrialization of traditional Chinese medicine with innovations in the theory of collateral disease. It uses modern high-tech to develop scientific and technological Chinese medicine, western medicine and biological medicine. It has developed more than 10 national patent Chinese medicines, 13 clinical approvals, more than 20 preclinical medicines, and in-hospital preparations Hundreds, covering major diseases such as cardiovascular and cerebrovascular diseases, cold and respiratory diseases, tumors, and diabetes. The Chinese medicine production line certified by the national GMP and the chemical preparation production workshop certified by the European Union ensure the high quality of the product. Yiling Pharmaceutical is a national innovative enterprise and one of the top 50 listed pharmaceutical companies in China.

Following the discipline of traditional Chinese medicine "based on clinical practice, guided by theoretical hypotheses, based on treatment prescriptions, and based on clinical efficacy as the standard," the use of modern high-tech to promote the development of new clinical efficacy drugs based on theoretical originality. An innovative development model of "theory-clinical-research-industry-teaching" was formed.

Rheumatoid is easy to repeat, need to adhere to standardized treatment

“A lot of people mention rheumatoid arthritis, and they will be associated with 'incurable disease'. Indeed, rheumatoid is a chronic disease with a long course of disease, and the condition is extremely easy to repeat. If it is not treated in time, it will eventually progress. Aggravation or even disability to death; but in fact, with the advancement of medicine, if the standard system is diagnosed and treated, most rheumatoid diseases can achieve long-term clinical remission."
Director of the Department of Rheumatology, Yiling Hospital, Hebei Province, said that rheumatoid arthritis is a common systemic autoimmune disease characterized by symmetry, chronic, progressive, facet joint polyarthritis. Can be morbid, but more common in women aged 40-50, mostly chronic onset. However, there are individual differences in the course of the disease, from transient mild arthritis to progressive polyarthritis, often accompanied by prodromal symptoms such as fatigue, hypothermia, loss of appetite, etc., may involve the affected joints (finger, metacarpophalangeal, wrist) Etc.) swelling and pain, limited mobility and deformity, can also affect multiple systems of multiple organs throughout the body, such as pleurisy, pulmonary interstitial lesions.
any question, you can contact us

E-mail:fatimahmomo@gmail.com
Whatsapp:008613048787911
Rheumatoid is basically a lifelong disease that cannot be cured, but it can be completely diagnosed and treated to achieve long-term clinical remission. That is, the clinical symptoms disappeared, and the laboratory activity indicators returned to normal. Therefore, Director Jiang Fubin said that once multiple joint pains are found, they should go to the rheumatology and immunology department of a regular hospital as soon as possible. If a rheumatoid disease is diagnosed, the individualized, diagnosis and treatment of chronic disease management should be adopted. The system integrates the pedicure procedure and strengthens the management and treatment. The doctors and patients cooperate well, which can achieve long-term clinical relief, self-care, and normal participation in daily social work.

Common symptoms of nephrotic syndrome

A large amount of proteinuria 
A large amount of proteinuria is the most important clinical manifestation of NS patients, and it is also the most basic pathophysiological mechanism of nephrotic syndrome. A large amount of proteinuria refers to the amount of urine protein excretion in adults>; 3.5g/d. Under normal physiological conditions, the glomerular filtration membrane has a molecular barrier and a charge barrier, resulting in an increase in the protein content of the original urine, which forms a large amount of proteinuria when it far exceeds the absorption of the proximal convoluted tubule. On this basis, any increase in glomerular pressure and high perfusion, high filtration factors (such as high blood pressure, high protein diet or a large amount of plasma protein infusion) can aggravate the discharge of urinary protein.
Hypoproteinemia
Plasma albumin decreased to <; 30g / L. At the time of NS, a large amount of albumin is lost from the urine, promoting the compensatory synthesis of albumin liver and the increase of renal tubular decomposition. Hypoalbuminemia occurs when the increase in liver albumin synthesis is insufficient to overcome loss and breakdown. In addition, patients with NS due to gastrointestinal mucosal edema caused by diet, insufficient protein intake, malabsorption or loss, is also a cause of aggravation of hypoalbuminemia. In addition to plasma albumin reduction, certain immunoglobulins (such as IgG) and complement components, anticoagulant and fibrinolytic factors, metal-binding proteins and endocrine-binding proteins in plasma can also be reduced, especially large amounts of proteinuria, glomeruli. Significant pathological damage and non-selective proteinuria are more pronounced. Patients are prone to complications such as infection, hypercoagulability, trace element deficiency, endocrine disorders and immune dysfunction.any question , you can contact with us
emai:fatimahmomo@gmail.com
whatsapp:008613048787911
Edema In the NS, 
hypoalbuminemia and plasma colloid osmotic pressure decrease, so that water enters the interstitial space from the vascular lumen, which is the basic cause of NS edema. Recent studies have shown that about 50% of patients with normal or increased blood volume, plasma renin levels are normal or decreased, suggesting that some of the primary in the kidney sodium, water retention factors play a role in the mechanism of NS edema.
Hyperlipidemia
The cause of NS with hyperlipidemia has not yet been fully elucidated. High cholesterol and/or hypertriglyceridemia, increased concentrations of LDL, VLDL, and lipoprotein (α) in serum, often coexisting with hypoproteinemia. Hypercholesterolemia is mainly due to an increase in hepatic synthetic lipoproteins, but a reduction in decomposition in the peripheral circulation also plays a part. Hypertriglyceridemia is mainly caused by catabolic disorders, and increased liver synthesis is a secondary factor.

The cause of nephrotic syndrome

It can be caused by a variety of causes, with a increase in glomerular basement membrane permeability, which is characterized by a large group of clinical syndromes of proteinuria, hypoproteinemia, high edema, and hyperlipidemia. It is divided into three categories: primary, secondary and hereditary. Primary NS is a primary glomerular disease with multiple pathological types.
Nephrotic syndrome (NS) can be caused by a variety of causes, with increased glomerular basement membrane permeability, manifested as a group of clinical syndromes with large amounts of proteinuria, hypoproteinemia, high edema, and hyperlipidemia. According to the different causes, it can be divided into three categories: primary, secondary and hereditary. Primary NS belongs to primary glomerular disease and has many pathological types.
Primary: minimally pathological nephropathy
More information , you can contact with us

Mesangial proliferative glomerulonephritis, minimally pathological nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, mesangial capillary glomerulonephritis
Membrane nephropathy secondary: allergic purpura nephritis hepatitis B virus associated nephritis systemic lupus erythematosus nephritis
Systemic lupus erythematosus nephritis, allergic purpura nephritis, hepatitis B virus-associated nephritis Diabetic nephropathy, renal amyloidosis, myeloma nephritis, lymphoma or solid tumor nephropathy
The most basic features are a large number of proteinuria, hypoproteinemia, (high) edema and hyperlipidemia, the so-called "three highs and one low", and a group of clinical syndromes characterized by other metabolic disorders.
email:fatimahmomo@gmail.com
Whatsapp:008613048787911

علاج الصمم العصبي في مستشفي ييلينغ

في الساعة الخامسة من صباح يوم 2 يونيو 2019 ، كنت أنام وحيدا في فراشي ، شعرت فجأة وكأنني أصيبت بأذني اليمنى ، ثم انتقدت أذني اليمنى على الفور ولم أسمع ذلك ، مصحوبة بطنين الأذن. أشعر أن الأذن اليمنى خانقة وانسداد وأن الأذن اليسرى على ما يرام. ضغطت على الفور على الأذن لجعل أذني سلسة ، ولم تنجح النتائج ، ثم ذهبت إلى المرحاض عدة مرات ، معتقدة أنني أستطيع تخفيف هذا الموقف السيئ ، ولم أتوقع أن ينجح ذلك. بما أن اليوم لم يكن مشرقًا ، اضطررت إلى النوم في السرير في حالة من الإحباط ، على أمل أن أستيقظ وأعود إلى وضعها الطبيعي. لم أستيقظ حتى الساعة 8:30 صباحًا. بعد الانتهاء من الغسيل ، رأيت أن الوضع الأصلي لم يتغير ، فخطورة مشكلة الوعي ذهبت إلى قسم طب الأنف والأذن والحنجرة في مستشفى المقاطعة ، وسأل الطبيب عن الحالة ونظر إلى الأذن وقال إنه قد يكون صمم عصبي. ليس جيدًا ، وفقًا للإحصاءات ، فإن النسبة الحالية للأشخاص الذين يعانون من ضعف السمع المفاجئ إلى ضعف السمع ليست كبيرة.

بناءً على اقتراح الطبيب ، ذهبت إلى مستشفى ييلينغ للعثور على الخبير الشهير وي ، وبعد وصول الوقت ، تقترب الساعة 11 ظهراً ، وسأدفع الرسوم فورًا وأذهب إلى أخصائي الأنف والحنجرة لأنتظر في الخارج. بعد ذلك ، رتب المخرج Wei خطًا لقياس السمع واختبار المعاوقة الصوتية ، واعتبر أنه صمم مختلط للأذن وفقًا لنتائج الاختبار. اسمحوا لي أن أدخل المستشفى على الفور ، أخبرني أنه كلما كان الوقت أقصر ، كلما كان العلاج أفضل. لذلك ، ركضت إلى الطابق الرابع من قسم المرضى الداخليين للاطلاع على الإجراءات ذات الصلة ، وعندما أنهيت الساعة 12 ، شعرت بالإرهاق والتعرق على رأسي ، والوقوف في حالة من الدوالي ، تمامًا مثل الشرب والشرب ، كان قلبي مثير للاشمئزاز بشكل خاص. عندما ينتهي وقت الغداء ، لا توجد شهية. تحملت دوخة وألقيت ببطء على سرير المستشفى وانتظرت علاج الطبيب.

لا تقلق ، ابقى آمنًا لبضعة أيام ، وتناول الطعام وتناول الطعام ، واسترح واسترح ، وآمل أن تستعيد السمع. هذه الحالة عالجت آلاف الحالات. لقد عاد معظم الناس إلى السمع العادي! "لم تأت عيادة مدير العيادة الخارجية لتناول وجبة بعد العشاء. تعال لرؤيتي. بعد أن استمعت إلى هذه الكلمات ، كانت روحي اهتزازًا. لم أشعر مثل أكل وجبتين. لقد تناولت بعض الأطعمة التي أحضرتها معي. في هذا الوقت ، عولجت بالعقاقير. حسنا ، الممرضة قادمة.

بعد أسبوع من العلاج ، لم تتحسن الحالة بشكل ملحوظ ، كان الرأس دائمًا بالدوار ، وشعرت دائمًا بعدم الاستقرار. في الأسبوع الثاني ، كانت الدوخة أفضل قليلاً ، واستعيدت السمع إلى حد ما ، وكان السمع غير مسموع تقريبًا من البداية إلى الأذن اليسرى بمتوسط 75 ديسيبل. أعطى الطبيب رصاصة في أذني وتحسنت السمع إلى 60 ديسيبل. حتى 22 يونيو ، وصلت سماع المستشفى إلى حوالي 55 ديسيبل. الرأس ليس بالدوار واستعادة السمع. أنا ممتن جدًا لطبيب المستشفى للعلاج والرعاية للطبيب.

بيئة المستشفى

هذه الصفحة سوف تظهر بعض الصور من بيئة المستشفى والصور من المرضى والأطباء الذين يعالجون في المستشفى.

صور عن بيئة المستشفي

الخدمة التي نقدمها قبل العلاج

الاستعدادات قبل وصولها  - قبل وصولك، وسوف نناقش معك البنود التي والسجلات الطبية الشخصية سوف تحتاج إلى تحقيق وأية ترتيبات مالية قبل الوصول الضرورية. وسنكون سعداء لمساعدتك في أي اهتمامات أخرى قد تكون لديكم بخصوص النقل والغذاء، والطقس، أو أي احتياجات خاصة أخرى.

المساعدة في المطار  - إن موظفي خدمة المريض استقبالك في المطار عند وصولك في الصين وتجلب لك إلى مركزنا. عند وصولك، ونحن سوف تساعدك على إكمال عملية القبول، وملء استمارات التسجيل، وتساعدك على التكيف مع محيطك الجديد.

تفاصيل عن مستشفانا

خدمات اللغة  - ونحن نعلم أن الحصول على جميع أنحاء الصين يمكن أن يكون صعبا دون القدرة على التحدث الصينية. ومع ذلك، يمكن لموظفي خدمة المرضى تقديم المساعدة اللغة الإنجليزية.

تمديد صلاحية تأشيرة الدخول  - أحيانا، ودورة معالجة المريض سوف يستغرق وقتا أطول من وقت معين على تأشيرة سفر المريض. في هذه الحالات، يمكن لموظفي خدمة المرضى تساعدك على تمديد إقامتك. عادة، وقت العلاج الأولي للمرضى يتطلب حوالي 30days، ولكن من المهم أن تتمتع بالمرونة اللازمة لبقاء لفترة أطول إذا كان العلاج المستمر هو.

الطب الصيني والغربي التكاملي لحل مشكلة علاج قصور القلب

قصور القلب هو المرحلة النهائية لمختلف أمراض القلب والأوعية الدموية ، كما أنه السبب الرئيسي للوفاة في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية مثل أمراض القلب التاجية وارتفاع ضغط الدم. يشبه القلب مضخة الماء في جسم الإنسان ، والتي تعزز الدورة الدموية من خلال الانكماش والاسترخاء المستمر ، والحفاظ على أنشطة الحياة الأساسية. لذلك ، يُطلق على قصور القلب أيضًا "فشل المضخة" ، فإذا ترك قصور القلب ، يمكن للدم أن يتراكم بسهولة في الرئتين ، ويمكن أن يتجلى ذلك في الأنواع الثلاثة التالية من ضيق التنفس: أحدهما يعاني من ضيق التنفس أثناء المخاض وينشط المريض أو بعد المخاض البدني. هناك ضيق في التنفس ، والثاني يجلس على التنفس ، والمريض يصعب للغاية التنفس عند الاستلقاء ، أو تناول وسادة عالية ، أو نصف كذب ، أو حتى الجلوس لتخفيف أو تخفيف أعراض ضيق التنفس ، والثالث هو ضيق التنفس الليلي أثناء النوم ، والمريض ينام واحدًا أو اثنين. بعد ساعة ، بسبب الاختناق والصحوة المفاجئة ، وبعد إجبارهم على الجلوس ، يمكن لبعض المرضى تخفيف الأعراض بعد فترة من الزمن ويمكنهم الاستمرار في النوم. بالإضافة إلى صعوبة التنفس ، سيشعر المرضى الذين يعانون من قصور القلب الأيسر بالتعب والضعف في المراحل المبكرة ، وسيزداد تفاقمهم بعد الحدث. من السهل أن يتراكم الدم المصاب بفشل القلب الأيمن في محيط الجهاز الهضمي على المدى الطويل ، مما يؤدي إلى فقدان الشهية والغثيان والقيء وآلام البطن العلوية وأعراض أخرى ، ولكنه يؤدي أيضًا إلى انخفاض الوذمة في الأطراف السفلية.

السبب في حدوث قصور القلب المزمن يرجع إلى إعادة عرض البطين الناجم عن التنشيط المفرط للغدد الصم العصبية ، وهي الآلية المرضية الأساسية لفشل القلب. لذلك ، يعالج علاج قصور القلب المزمن أولاً فرط نشاط الغدد الصماء العصبي ، ويتداخل مع إعادة تشكيل البطين ، ويقلل معدل الوفيات ، وثانيًا ، يحتاج أيضًا إلى تحسين أعراض قصور القلب وتحسين نوعية حياة المرضى. من بين الأنواع الأربعة من الأدوية التي يتم علاجها حاليًا بواسطة الطب الغربي ، ينتمي عقار "ACEI" وحاصرات β إلى الأدوية السابقة ومدر للبول والقلب والأوعية الدموية. تجدر الإشارة إلى أن المرضى يحصلون على العلاج الأكثر توحيدًا للطب الغربي في الوقت المناسب ، لكن معدل وفيات قصور القلب لا يزال مرتفعًا ، وأعراض المريض لا تزال غير خاضعة للمراقبة بشكل جيد ، ونوعية الحياة منخفضة ، وتصبح الأعراض المتكررة للعلاج في المستشفى هي المشكلة الرئيسية التي تصيب هؤلاء المرضى. في الوقت نفسه ، مع تناول الدواء الغربي لفترة طويلة ، هناك العديد من ردود الفعل السلبية مثل خلل الإلكتروليت السريري. لذلك ، فإن مفتاح علاج قصور القلب هو استخدام مزيج من الطب الصيني التقليدي والغربي لمنع إعادة عرض البطين ، وتحسين الأعراض ، وتحسين نوعية الحياة ، وتقليل ردود الفعل السلبية المختلفة. استخدم قسم أمراض القلب والأوعية الدموية في مستشفى يلينغ بمقاطعة خبي نظرية الطب الصيني التقليدي لتوجيه تطور مرض قصور القلب من الغاز والدم والماء ، وطرح مبدأ علاج "مزيج من تشي والدم ومعالجة تشي والدم". طورت طريقة "Huoxue Tongluo ، Lishui Xiaozhong" بشكل مبتكر الدواء Qiangqiangxin Capsule الصيني وحققت تأثيرًا علاجيًا ملحوظًا في علاج قصور القلب. أكدت الدراسات أن Qiqiangxin Capsule لا يمكنه فقط تقوية القلب وإدرار البول والأوعية الدموية ، ولكن أيضًا يخفف من خفقان المريض وضيق التنفس والصفير وليس الكذب وقلة البول والوذمة وتحقيق هدف علاج "المعيار". تدخل الغدد الصم العصبية ، تثبيط إعادة عرض البطين ، لتحقيق الغرض من علاج "هذا" ، والتي تبين مزايا كل من فشل مزمن وقلب.

طريقة التدريب التأهيلي للمرضى الذكور الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل

الوهن العضلي الوخيم طريقة التدريب لإعادة التأهيل بسبب التكلفة الباهظة للعلاج في إعادة التأهيل في مؤسسات التدريب التأهيلي المنتظمة تجعل عددًا لا يحصى من العائلات شاقة ، بحيث لا يمكن إجراء تدريب على وظائف أطرافهم بشكل طبيعي ، من أجل السماح لمزيد من المرضى الذين يعانون من خلل وظيفي بدني بالحصول على تدريب إعادة تأهيل موحد مبكر دون عبء ، يمكنك إتقان المهارات الحياتية مثل المشي ، والأكل ، وارتداء الملابس ، والاستحمام في أسرع وقت ممكن ، والابتعاد عن الصحة.

معظم المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل هم من الذكور ، وهو ضار شديد بالرجال ، ويرافق الوهن العضلي الوبائي ضمور عضلي ، وإذا لم يتم علاجه في الوقت المناسب ، ستنكمش العضلات ببطء ، والمريض مريض بشكل خطير ويفقد الجسم وظائفه الحركية. لا يمكن أن تكون نشطة ، مما يؤثر على الصحة ونوعية الحياة ، ومعظم المرضى الذكور لا يستطيعون الاعتناء بأنفسهم ، لذلك يجب علينا الانتباه إلى كيفية علاج ضعف العضلات لدى الذكور.

التمرين هو أيضًا أحد علاجات الوهن العضلي الوبيل ، ولكن يجب على الجميع الانتباه إلى درجة واحدة والكمية المناسبة. يقول الخبراء إن التمرين هو الطريقة الأكثر موثوقية ، ويمكنك أن تطلب من شخص ما مساعدة المريض على التمرين بشكل صحيح حتى لا يكتشف الانقباض. ومع ذلك ، فإن ممارسة التمارين الرياضية الشاقة ، والجهد ، والعلاج الطبيعي النشط بشكل مفرط يمكن أن يزيد الحالة سوءًا. لهذا السبب ، يجب على المرضى الالتزام بالعمل والنشاطات الطبيعية قدر الإمكان ، وممارسة الرياضة قدر الإمكان.

العلاج الغذائي: تناول المزيد من الفواكه والخضروات ، وتأكد من توازن التغذية ، وانتبه إلى الهضم وفقًا لحالتك ؛ وضبط النظام الغذائي بشكل معقول ، والحفاظ على التغذية الكافية ، وتعزيز اللياقة البدنية. يتم تصنيف التكييف الغذائي في مراحل مختلفة من المرض ، بالإضافة إلى ضمان التوازن الغذائي للمريض.

العلاج النفسي: تم وضع خطة علاج نفسي للتغييرات في مراحل مختلفة من علم النفس (مثل الرفض والغضب والاكتئاب ومعارضة التكيف المستقل) ، ويمكن تنفيذها بطرق متنوعة ، بما في ذلك الفردية والجماعية والأسرية والسلوك. المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل لا يدعون إلى المشاركة في التمرينات البدنية ، مثل التمارين غير السليمة ، يمكن أن تزيد الحالة سوءًا ، بل وحتى تحرض على حدوث الأزمة ، لذلك من الأفضل أن تأخذ قسطًا من الراحة.

ما هو فتق القرص القطني؟

إن فتق القرص القطني هو مرض شائع يحدث بشكل متكرر في جراحة العظام ، ويرجع ذلك أساسًا إلى خلل في الميكانيكا الحيوية للعمود الفقري القطني ، مما يؤدي إلى انحطاط القرص القطني ، وتمزق ليف الحلقة الحلقي ، ورئة النواة البارزة ، والضغط الميكانيكي لجذور الأعصاب والتحفيز الكيميائي للنتوءات. ألم في الساقين. لا يؤثر فتق القرص القطني على صحة المريض فحسب ، بل يؤثر أيضًا بشكل خطير على حياة المريض وعمله.

كيفية اختيار العلاج؟

هناك العديد من العلاجات للفتق القرص القطني ، والآثار مختلفة. في الوقت الحالي ، يعتمد المفهوم المقبول نسبياً لعلاج فتق القرص القطني في الصين على مرحلة تطور حالة المريض ، ويعتمد في المقابل طرق علاج مختلفة ، يتبعها العلاج التقليدي والعلاج الجراحي البسيط والجراحة المفتوحة. "العلاج.
وتستخدم علاجات مختلفة اعتمادا على المرحلة. إذا كنت لا تعرف موقفك ، يمكنك أن تترك لنا رسالة ، يمكننا مساعدتك في فهم حالتك ، وتقديم توصيات العلاج المناسبة بناءً على حالتك.

علاج الروماتويد لتجنب المضاعفات

التهاب المفاصل الروماتويدي هو أحد أمراض المناعة الذاتية الجهازية الشائعة التي تتميز بالتناظر والتهاب المفاصل المتعدد الجوانب. وأشار مدير جيانغ من قسم الروماتيزم والمناعة في مستشفى يلينج في خبي. يجب علاج التهاب المفاصل الروماتويدي على الفور إذا تم تشخيصه. لا تتأخر ابدا. إذا كان لا يمكن علاج التهاب المفاصل الروماتويدي في الوقت المناسب ، فقد يتسبب ذلك في إطالة المرض ، مما يؤدي إلى زيادة الأعراض ، وحتى إشراك أعضاء متعددة في الجسم ، مثل الجنب ، وأمراض الرئة الخلالية ، وما إلى ذلك ، يمكن أن يسبب هشاشة العظام ، سيحدث نخر في رأس الفخذ بشدة ، مما يؤثر على قدرة الرعاية الذاتية. العلاج في الوقت المناسب والفعال قد عكس تحسن 

هشاشة العظام. تحسين نوعية حياة المرضى.

العلاج المتسلسل لمرض الروماتويد المستقر مع الطب الصيني التقليدي والغربي المتكامل

    نظرًا لأن الروماتويد مرض أساسي مدى الحياة ، فإنه لا يمكن علاجه ، ومن السهل تكرار المرض ، وهناك اختلافات فردية في مجرى المرض ، لذلك ، اقترح المدير جيانغ فوبين في العلاج أن يتم دمج خطة التشخيص والعلاج مع الطب الصيني والغربي ، كما يمكن ضبط الهرمونات أو كبت المناعة.

على أساس جرعة الدواء ، يتم دمجه مع تمايز متلازمة بالطب الصيني ،ويعتمد إجراء باديكير شامل للنظام المبكر. بالنسبة لهذا العلاج ، قدم المدير جيانغ أن "طريقة تعزيز إجراءات باديكير المتكاملة للنظام المبكر" تم تلخيصها بسنوات عديدة من التشخيص السريري وممارسة العلاج في مستشفي ييلينغ بمنظقة خبي،  والتي يمكن أن تجعل معظم أمراض المناعة الروماتويدية دائمة ومستقرة. والتخفيف ، وتحقيق هدف عدم تكرار أو أقل تكرار أو تكرار.

   في وقت مبكر: لم يكسر العظم المفصل ، ولم تحدث الفترة المبكرة بعد ، وفي هذا الوقت ، لم يحدث تغيرات لا رجعة فيها ، ويمكن السيطرة على التدخل القياسي.

  التكامل المنهجي: غالباً ما تنطوي الأمراض الروماتيزمية على العديد من أعضاء الجسم وتلفها ، وفي مراحل مختلفة من تطور المرض ، يمكن استخدام الطب الصيني والغربي معًا ، مع الأخذ في الاعتبار إعادة التأهيل الشامل والمحلي والنفسي والوظيفي والعلاج الداخلي والخارجي والعقاقير والنظام الغذائي والنفسية دراسة شاملة للعقاقير والتدخلات الشاملة الأخرى. .

    علاج القدم: يشير إلى الجرعة الكاملة وطول فترة العلاج. تتراوح الأمراض الروماتيزمية والمناعية بشكل عام من ثلاثة أشهر إلى عام واحد ، ويتم تحديد مسار العلاج من خلال مغفرة سريرية كاملة للمرض ، ويتم تحديد تدخل الصيانة أو وقت العلاج وفقًا لتكوين المريض ونوع المرض وشدته ومدة المرض وعدم تجانس المرض. لجعل الحالة تستمر لفترة طويلة.

    متسلسل: التعديل الديناميكي لخطة العلاج. بموجب المبدأ التوجيهي للتشخيص والعلاج ، يتم تنفيذ خطة التشخيص والعلاج المثلى والفردية لمختلف الأفراد في مراحل مختلفة من المرض.

    العلاج المكثف المنتظم: حدد ما إذا كان يجب تقوية العلاج بعد إجراء تقييم سريري شامل في المراحل المختلفة من المرض ، وبالنسبة للمرضى الذين ليسوا فعالين في استخدام الطرق التقليدية للمبدأ التوجيهي ، فكر في علاج مكثف شديد الكثافة ، ومراقبة الآثار الجانبية للعقار عن كثب.

إذا تم إضافة العلاج المناعي للدم ، يكون التأثير أكثر وضوحًا. وإنشاء نظام زيارة عودة المريض ، والمتابعة المنتظمة أو المتابعة.

أهم شيء علي مرضي الكلي ، تشخيص واضح

يمكن أن يحدث مرض الكلى في جميع الأعمار ، فقد ازداد مرض الكلى في السنوات الأخيرة ، وقد يكون ذلك مرتبطًا بالتلوث البيئي ، مثل تلف الهواء والمخدرات الناجم عن تعاطي المخدرات ، ولكن بالإضافة إلى مرض السكري وارتفاع ضغط الدم وغيره من الأمراض يمكن أن تسبب أمراض الكلى الثانوية. لا يزال سبب اعتلال الكلية الأولي غير واضح ، لذا فإن هذا يجعل مرض الكلى "شيء يمكن الوقاية منه". علاوة على ذلك ، فإن ظهور مرض الكلى المزمن يكون غدرا نسبيًا ، ويُعرف باسم "المرض الصامت" و "القاتل غير المرئي" ، ويمكن تجاهله بسهولة ، مما يؤدي إلى تأخير المرض وتأخير العلاج.

في هذا الصدد ، أشار تشو تشاومينغ إلى أنه عندما يبدأ مرض الكلى ، وعندما تكون الحالة معتدلة ، لا تظهر أعراض واضحة أو محددة ، وعندما تظهر الأعراض الواضحة ، غالباً ما تدخل المرحلة المتقدمة ، وتكون الحالة خطيرة بالفعل ، ويكون العلاج أكثر صعوبة. كبيرة ، وحتى تؤدي إلى عواقب وخيمة من الفشل الكلوي. لذلك ، الكشف المبكر عن أمراض الكلى ، والعلاج المبكر مهم جدا.

على الرغم من أن الأعراض المبكرة لأمراض الكلى ليست واضحة ، إلا أنه لا تزال هناك آثار ، فإذا كان هناك إرهاق أو طفح جلدي أو حمى منخفضة أو ألم في المفاصل أو ألم في أسفل الظهر أو ضعف في الخصر أو وذمة أو تغيير في لون البول ، وما إلى ذلك ، يجب أن تكون متيقظاً وتطلب المشورة الطبية على الفور وتمرر البول. اختبارات روتينية واختبارات وظائف الكلى وارتداء الكلى واختبارات أخرى لمزيد من التشخيص. بالإضافة إلى ذلك ، في بعض الأحيان يمكن أن يتجلى مرض الكلى كأعراض في الجهاز الهضمي ، مثل عدم التفكير في النظام الغذائي ، والغثيان ، والتقيؤ ، وما إلى ذلك ، مربكة للغاية ، فمن السهل تأخير العلاج. لذلك ، عندما يكون هناك إزعاج في الجهاز الهضمي ولا يمكن العثور على سبب الجهاز الهضمي ، يجب الانتباه إلى إمكانية التعرف على أمراض الكلى.

هل السعال المزمن هو الربو ؟

كان هناك مرة مريض سعل على مدار السنة وزار العديد من المستشفيات مرارا وتكرارا ، ولم يكن هناك أي تأثير واضح على تناول مجموعة متنوعة من المضادات الحيوية ، وتأثر العمل والحياة بشكل كبير. في وقت لاحق ، أخبره طبيب أنه قد يكون مصابا بالربو ، ففاجأ المريض بالقول: "لم يكن لدي أبداً غاز ، كيف يمكن أن يكون الربو؟" في الواقع ، يعاني هذا المريض من نوع خاص من الاختلاف في السعال الربو. الربو ، أي السعال فقط ، ولكن الصفير ، وضيق في التنفس وغيرها من الأعراض ليست واضحة أو غير موجودة.

يتم فصل مستقبل السعال في المجرى الهوائي عن مستقبل القصبات الهوائية ، وهو أكثر وفرة في المجرى الهوائي المركزي وأقل موزعة في مجرى الهواء المحيطي. في بعض المرضى ، تتضمن الاستجابة الالتهابية خلال نوبة الربو بشكل رئيسي مجرى الهواء المركزي ، ويقوم وسيط الخلية الالتهابي المفرج عن ذلك بتحفيز مستقبلات السعال ، مما يؤدي إلى ربو السعال المتغير.

إذا كان المريض يعاني من السعال المزمن لعدة أشهر أو حتى سنوات ، وليس هناك أي خلل واضح في فحص الصدر بالأشعة السينية المتكرر ، فيجب الشك في أن يكون الربو متغير السعال. إذا تفاقمت السعال بسبب التعرض للعطور والضباب الدخاني والمهيجات الأخرى ، السعال يزيد بعد الضحك أو ممارسة الرياضة ، فمن المرجح أن يكون الربو السعال المتغير. يجب على هؤلاء المرضى طلب المشورة الطبية في الوقت المناسب ، وإجراء تشخيص واضح ، وتخفيف الألم في أقرب وقت ممكن ، والعودة إلى الحياة الطبيعية والصحية.

ما هو سبب ضمور العضلات؟

    المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات لا يعانون فقط من الألم الجسدي ، ولكن لديهم أيضا ضغط عقلي ونفسي كبير.من أجل منع ظهور ضمور العضلات ، فمن الضروري معرفة ما الذي يسبب ضمور العضلات. كما زاد العاملون الطبيون في مختلف البلدان جهودهم في البحث عن هذا المرض وعلاجه.

أولاً ، دور الجينات: إذا تغيرت جينة عضلية معينة ، فإنها ستنتج انحطاطًا ، ونخرًا ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات ، مما يسبب ضمورًا عضليًا تدريجيًا. تحدث الآفات الجينية في العين والبلعوم ، وهي عبارة عن ضمور عضلي بالبلعوم ، تحدث الآفات في الوجه والكتفين والكاحلين ، وهي ضمور عضلي للكتف الوجهي ، تحدث الآفات عند التقاطع بين الطرف والجسم. الحثل العضلي ، الآفات تحدث في الجذع البعيدة ، ضمور العضلات البعيدة ، تضخم العضلات الكاذب ، هو ضمور العضلات الضخامي الزائد ، صلابة العضلات ، هو ضمور العضلات العضلي ، والورقي الخلقية ضمور العضلات.

ثانياً ، الحذف الجيني: من بين هذه الدراسات ، فإن البحث عن الضمور العضلي الضخامي هو الأكثر عمقاً ، والذي تم تحديده بسبب الحذف الجيني على الذراع القصير للكروموسوم X ، والذي تم ترميزه كبروتين خلوي هيكلية يسمى ، موزعاً في على العضلة الهيكلية وغشاء الخلية عضلة القلب ، فإنه بمثابة السقالة لحماية من التلف عندما تقاوم الانكماش. وبما أن الجين مفقود ، فإن الطفل لا يستطيع أن ينتج ديستروفين ، فالساركوليما غير مستقر ، ويتضرر أثناء الانكماش ، لذلك يحدث انحطاط ونخر في العضلات ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات وضعفها.

ثالثًا ، العوامل الوراثية: يرتبط حدوث الحثل العضلي التدريجي بالطفرات الوراثية. يتميز بحذف الجينات والازدواجية ونقطة التحول ، مما يؤدي إلى عدم القدرة أو عدم وجود

البروتين المشفر ، الذي يسبب ضمور العضلات وضعف في العيادة.

ما هي اختبارات الحثل العضلي؟

يؤثر سوء التغذية العضلي تأثيراً خطيراً على الحياة والعمل ، ويمكن أن يساعد فهم سبب الضمور العضلي في الوقت المناسب الجميع في الوقاية من هذا المرض ، كما أنه مفيد جداً للعلاج. لذا ، كيف للتحقق من تشخيص ضمور العضلات؟

ضمور العضلات

1. فحص الدم البيوكيميائي يعتبر اختبار الدم الروتيني للضمور العضلي أمرًا طبيعيًا. نفاذية غشائية الخلايا العضلية غير طبيعية ، والمستقلبات داخل الخلايا يتم تسخينها بشكل مستمر ، ويزداد تحجر الانزيمات الساركوبولية.

2، EMG مرضى ضمور العضلات قد تظهر الضرر عضلي نموذجي تتجلى، عضلات الفخذ، ويمكن أن يحدث العضلة الدالية عندما لا يزال ينتشر الرجفان موجات حادة إيجابية وظاهرة للعيان وحدة الانكماش الانخفاضات المحتملة، وتقصير دوام موجات متعددة الاتجاهات تزيد.

3، والغالبية العظمى من الأطفال في وقت متأخر قد يكون شذوذ ECG تخطيط القلب، لفترات طويلة P-R أو التوصيل كتلة من Q، S-T قطاع الاكتئاب أو شقة، ومن المقرر أن الجدار الخارجي من البطين الأيسر محدودة بسبب المنقولة نسبيا هذه الحالات الشاذة.

4، وكانت ملطخة خزعة العضلات بالإضافة إلى الألياف العضلية ذات أحجام مختلفة، يتعارض عمق اللون، والفحص المجهري للضمور العضلات ظاهرة واضحة للتجديد، وتجديد خلايا العضلات يوزيني في مسار المرض في وقت مبكر جدا.

تشخيص ضمور العضلات

1، والتقدمية ضمور العضلات الشوكي هو المهيمن أو المتنحية الميراث راثي، ضمور العضلات عادة العائلي، بداية متعددة داخل 1 سنة من العمر. ضمور العضلات غالبا أول خرق عضلات الحوض وعضلات الجذع، والشلل الرخو متناظرة ثنائيا، شديد ضمور العضلات ينظر، حتى تطور شلل الجهاز التنفسي النخاع.

2 ، التهاب البنكرياس لا وراثية ، أكثر شيوعا في النساء. تقدم سريع. ضعف العضلات المتكرر ، والألم والحنان ، يغزو أساسا عضلات الرقبة ، نادرة . العلاج في وقت مبكر مع هرمون قشرة ، ولكن من السهل على الانتكاس. إنه تقدمي ، والتكهن العام جيد ، و 80٪ يمكن أن يعفى بشكل طبيعي.

ما جذب عشرات الآلاف من المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات في أكثر من 20 دولة بما في ذلك بريطانيا والولايات المتحدة وألمانيا وروسيا ، إلخ.

في الآونة الأخيرة، ومراسل من مصلحة الدولة للالتقليدية تعزيز الرئيسية وحدة مشاريع البناء التخصص - أبلغ مستشفى خبى حيث رأى أن المستشفى على مدى السنوات التي تستهدف العائلات التصلب الضموري هذا في جميع أنحاء العالم الأمراض المستعصية، شجاع، والبحوث الشجعان، وقدم طفرة تكنولوجية رئيسية أخرى، وجذب عشرات الآلاف من المرضى من جميع أنحاء المملكة المتحدة والولايات المتحدة وألمانيا وروسيا وأكثر من 20 دولة ومنطقة يأتي للعلاج، وهذه الأعراض المرضى تحسنت، وتحسين نوعية الحياة، والحياة الاستمرارية.

ل "الوهن العضلي الوبيل" "غيان بري متلازمة"، "التصلب المتعدد" "الاعتلال العصبي المحيطي" وغيرها من الأمراض العضلية إضاعة، الضموري فريق متخصص مستشفى خبى حيث رأى يعتقد هذه الأمراض في الطب الصيني التقليدي يهدر الكلى وحقيقية في منحلة، الحيوانات المنوية فقدان نخاع الجاف، والضمانات الركود الظاهري، واستخدام الكلى منشط، والاحترار دو، وملء نخاع العجاف، والضمانات على نحو سلس وغيرها من العلاجات، العديد من المرضى على التعافي. متخصص وفقا لمتطلبات الدولة الدواء عن التشخيص السريري والعلاج برمجة كل عام للتحقق من المراقبة والعلاج في الوقت المناسب ويصعب إجراء بحوث لتحسين برامج العلاج، والتوسع في العلاج، ومواصلة تحسين النتائج السريرية.

ل"مرض العصبون الحركي"، "ضمور العضلات"، "الاعتلال النخاعي" وغيرها من ضمور العضلات، وأمراض ضعف العضلات، وضعوا قدما "مساعدة يوان الذبول، يانغ رونغ عضلي" حكم نظرية ضمور العضلات في الغريب تحت إشراف مبادئ العلاج ، تم حل مشكلة تلو الأخرى وتم تطوير سلسلة من الأدوية العلاجية. و"إعداد

سلسلة وعلاج الأمراض العصبية الحركية 2400 حالة من البحث" من قبل العلم خبى والتكنولوجيا جائزة التقدم. "المعاملة  الصينية من الوهن العضلي الوبيل البحث" من قبل جائزة خبى العلوم والتكنولوجيا التقدم. "تشي أساسيات وتطبيقات لونغ تشى العلاج عارضة من التصلب الجانبي الضموري، فشل في الجهاز التنفسي "، والدراسة، وضيق التنفس السيارات مرضى الأمراض العصبية بسرعة استعادة الأكسجين في الدم الضغط الجزئي، تم تخفيف الأعراض صعوبة في التنفس؛" ون تشى لى يانغ والتسوية الهواء آلة الانقاذ نظرية الوهن العضلي الوبيل أزمة الفرنسية بالتحقيق والبحث السريري "لحل الوهن العضلي الوبيل السريري في حالة صحية حرجة.

لضمور مشاكل نمو العضلات، وأنشأوا "طريقة نمو العضلات المستهدفة" لتنفيذ "دوشين نظرية ضمور العضلات والبحوث السريرية تنويع العلاج خطوة"، حتى أن العديد من المرضى الذين يعانون من مرض الشلل استئناف المشي؛ وإنشاء وكانت "المعاملة كبسولة بري مخلفات" "سلحفاة الغزلان Yisui كبسولة في علاج التصلب المتعدد" عددا من العلاجات الجديدة أعلى بكثير من فعالية العلاج التقليدي.

يمكن علاج انفتاق القرص المتكرر باستخدام العلاج الأقل بضعاً

يمكن علاج انفتاق القرص المتكرر باستخدام العلاج الأقل بضعاً

مقارنة مع العلاج المحافظ ، والجراحة وأساليب العلاج الأخرى لديها بعض الصدمات ، وهناك بعض المخاطر ، وهو السبب الرئيسي لعملية "الخوف" لمعظم المرضى الذين يعانون من فتق القرص القطني. وفي هذا الصدد، قال قاو يونيو ماو أنه مع تطور التكنولوجيا الطبية لتحسين مستوى العلاج بأقل تدخل جراحي، حاليا لعلاج فتق القرص القطني، ويمكن أيضا اختيار العلاج الغازية الحد الأدنى من الثقبة الفقرية تعكس فيما يتعلق بضرورة التقليدي جراحة إزالة النواة اللبية جراحة، مرآة ثقبي في القناة الشوكية من خلال الثقبة الفقرية، وإزالة الأنسجة جاحظ تحت المنظار رؤية المباشر، والإفراج عن ضغط العصب. صدمة ثقبي مرآة أصغر، 6-8 شقوق ملم، فقط مثل حجم والفول، والنزيف قليلا، والشفاء العاجل للمرضى، لتقليل فرصة الإصابة، خطر المريض لتحمل أقل.

"وكجزء من الثقبة الفقرية يعكس هذا العلاج مينيملي، اجراءات امنية مشددة نسبيا، تعافى المريض بسرعة، وبالتالي أكثر ملاءمة للمرضى المسنين." وأشار قاو يونيو ماو بها، مقارنة بأقل تدخل جراحي مرآة  فتق القرص القطني من الحشد على نطاق واسع، وبصفة عامة، فإن الأعراض أكثر وضوحا من آلام أسفل الظهر، آلام في المرضى الذين يعانون أكبر، لم أكثر من ثلاثة أشهر بعد العلاج المحافظ لم تتحسن، والمرضى بالمرض عدة مرات، المرضى الذين يعانون مدة أطول كلها مناسبة للعلاج كسبها من مرآة الثقبة الفقرية ، وعلاوة على ذلك، يمكن للمرضى كبار السن لن يتسامح مع الجراحة أو الجراحة المرضى الأصغر سنا مستعدين لعملية جراحية لعلاج وجراحة التقليدية والمرضى انتكس مرة أخرى، يمكن اختيار مرآة ثقبي العلاج بأقل تدخل جراحي.

النتائج المهمة: الطب الصيني لمرضى غسيل الكلى يلعب أيضا دورا رئيسيا

في الوقت الحاضر ، أظهر الطب الصيني بشكل متزايد مزاياه الفريدة في نظام العلاج ، لذلك بدأ المزيد والمزيد من الأشخاص يثقون في الطب الصيني. يلعب الطب الصيني التقليدي أيضًا دورًا فريدًا في علاج أمراض الكلى المزمنة.

على سبيل المثال ، هناك خيارات علاجية مختلفة في مراحل مختلفة من تطور مرض الكلى المزمن ، والطب الصيني يعمل بشكل جيد لمنع تطور أمراض الكلى. خاصة في علاج غسيل الكلى من الفشل الكلوي المزمن بعد وظيفة غير طبيعية من الكلى ، يلعب علاج الطب الصيني التقليدي دورا حاسما.

ومع ذلك ، فمن المعتقد عمومًا أنه بمجرد دخول المريض إلى مرض الكلى في نهاية المرحلة ، يلزم إجراء غسيل الكلى ، ولا يكون لتطبيق الطب الصيني التقليدي تأثير كبير. هل هذا هو الحال حقا؟

"بعد أن أمراض الكلى، غسيل الكلى السنوات غرفة من الاستكشاف والممارسة السريرية أن مرضى غسيل الكلى، غسيل الكلى في القانون والطب - تصحيح الأساسي من فقر الدم، والكالسيوم وغيرها من العلاج الخافضة للضغط على، اعتمادا على الأعراض السريرية للمريض، ومنحهم مناسبا علاج الطب الصيني لها تأثير جيد، ولعب حياة إطالة، والتخفيف من المرضى الذين يعانون الدور. وقالت الشركة التابعة سو باو الهندي من جامعة خبى الطبية، مدير أمراض الكلى في مركز تنقية الدم في المستشفى ريدج ".

ووفقا لسو باو المخرج الهندي، والمرضى صيانة غسيل الكلى أثناء الغسيل الكلوي، والمريض من الواضح من جهة، والعطش، وحجم المياه، على المرضى جهة أخرى مع الإمساك، وعدد كبير من المركبات المخلفات، مما أدى إلى اتباع نظام غذائي غير مرضية، الوزن تكسب الكثير، عرضة لقسوة وذمة وحتى أعراض فشل القلب. في هذه الحالة، إذا ما تم إعطاؤها للمريض كبسولات شينكي التطهير، أقراص راوند الصودا والطب الرقم الأساسي الحساء والعطش ويخفف المريض لتمرير لي البراز والمياه والسيطرة بالتالي جيدة وزيادة الوزن. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ضعف وظائف القلب ، فإن تناول كبسولة 、 يمكن أن يمنع بشكل فعال أعراض فشل القلب عند المرضى.

مرضى غسيل الكلى تواجه مثل هذه المشكلة أثناء الغسيل الكلوي اللجنة الدائمة الوسطى: لأن المرضى الذين يعانون من وظيفة القلب الفقيرة، والامتثال الأوعية الدموية والفقراء، وإذا كان مقدار الجفاف سوف يكون قليلا أكثر انخفاض ضغط الدم، وتشنجات العضلات، وخاصة في المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلية السكري، وإذا لم يتوقف الجفاف ضخ المياه المالحة ، وسوف يؤدي إلى الانتهاء من الجفاف ، مضيفا صعوبة في العلاج التالي لغسيل الكلى. لهؤلاء المرضى، لذلك بو المطبوعة مدير، وديالة زيادة تركيز الصوديوم، وانخفاض درجة حرارة الجهاز، والترشيح الفائق باستخدام منحنيات مختلفة، في حين 、 حقن في الوريد بلعة، والمريض يمكن الوقاية بشكل فعال انخفاض ضغط الدم، الاستكمال الناجح لعلاج غسيل الكلى.

Lack of sleep leads to an increased risk of diabetes!(قلة النوم يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالسكري)

The results of a mouse-based study were published in the American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. Studies have shown that insomnia may affect the liver's ability to produce glucose and process insulin, increasing the risk of metabolic diseases such as liver steatosis (fatty liver) and type 2 diabetes.
Insomnia, excessive diet, and lack of exercise are associated with a higher risk of developing type 2 diabetes. However, a team of researchers from the Toho University Medical Research Institute explained that “glucan intolerance is caused by changes in food intake or energy expenditure or changes in insomnia itself.”
The researchers studied two groups of mice that were treated differently: one group remained awake for 6 hours per night ("compulsory insomnia") while allowing the control group to sleep as needed. The research team provides unrestricted high-fat foods and sugar-sweet lifestyle-related food choices, with limited physical activity during sleep/wake.
The researchers measured glucose and fat levels in the liver immediately after the trial period. After a six-hour awake process, blood glucose levels in the mandatory insomnia group were significantly higher than in the control group. Triglyceride (fat) levels and glucose production in the liver were also increased in the mandatory insomnia group after a single wake-up period. Elevated liver triglycerides are associated with insulin resistance or the body's inability to properly treat insulin. In addition, lack of sleep alters the expression of enzymes that regulate liver metabolism in the mandatory insomnia group.
If you have any question about this article , you can contact with me by e-mail , my e-mail ID is fatimahmomo@gmail.com

ونشرت نتائج دراسة على أساس الماوس في المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء - الغدد الصماء والأيض. وقد أظهرت الدراسات أن الأرق قد يؤثر على قدرة الكبد على إنتاج الجلوكوز وعملية الأنسولين ، مما يزيد من مخاطر الأمراض الأيضية مثل داء الكبد الدهني (الكبد الدهني) والسكري من النوع الثاني.

يرتبط الأرق والحمية الغذائية المفرطة ونقص ممارسة الرياضة بزيادة مخاطر الإصابة بالسكري من النوع الثاني. ومع ذلك ، أوضح فريق من الباحثين من معهد البحوث الطبية بجامعة توهو أن "عدم تحمل الجلوكوز ناتج عن تغيرات في تناول الطعام أو الإنفاق على الطاقة أو تغيرات في الأرق نفسه".

درس الباحثون مجموعتين من الفئران التي عولجت بشكل مختلف: بقيت مجموعة واحدة مستيقظة لمدة 6 ساعات في الليلة ("الأرق الإجباري") مع السماح لمجموعة السيطرة بالنوم حسب الحاجة. يقدم فريق البحث أطعمة غير مقيدة عالية الدهون وخيارات غذائية ذات صلة بنمط حياة السكر ، مع نشاط بدني محدود أثناء النوم / الاستيقاظ.

وقام الباحثون بقياس مستويات الجلوكوز والدهون في الكبد مباشرة بعد الفترة التجريبية. بعد عملية استيقاظ لمدة ست ساعات ، كانت مستويات الجلوكوز في الدم في مجموعة الأرق الإجبارية أعلى بكثير من المجموعة الضابطة. كما تم زيادة مستويات الدهون الثلاثية (الدهون) وإنتاج الجلوكوز في الكبد في مجموعة الأرق الإلزامية بعد فترة إيقاظ واحدة. ترتبط مستويات الدهون الثلاثية في الكبد بمقاومة الأنسولين أو عدم قدرة الجسم على علاج الأنسولين بشكل صحيح. بالإضافة إلى ذلك ، يحد قلة النوم من تعبير الإنزيمات التي تنظم استقلاب الكبد في مجموعة الأرق الإجبارية.

Not a simple foot problem! Diabetic foot can be severely disabled(ليست مشكلة قدم بسيطة! يمكن أن تكون القدم السكرية معطلة بشدة)

     Uncle Liu, a patient with diabetes in his eighties, had problems with his big toe.
     From pus, blackening to final necrosis, Uncle Liu insisted on refusing to do amputation. He thought that a toe, so far away from the heart and brain, would not have much problem, and "the body is affected by the parents", how can Said to cut off and cut off.
     Doctors and children all persuaded them to be ineffective. They believed that Uncle Liu, who would not be in danger, died suddenly after two months because of sepsis. This sepsis is caused by the toe necrosis caused by diabetic foot.

  كان العم ليو ، وهو مريض مصاب بداء السكري في الثمانينات من عمره ، يعاني من مشاكل في إصبع قدمه الكبير.

من صديد ، اسوداد إلى نخر نهائي ، أصر العم ليو على رفض بتر الأعضاء ، ظن أن إصبع القدم ، بعيدا جدا عن القلب والدماغ ، لن يكون لديه مشكلة كبيرة ، و "يتأثر الجسم بالوالدين" ، كيف يمكن وقال لقطع وقطع.

وقد أقنعهم الأطباء والأطفال بأنهم غير فعالين ، واعتقدوا أن العم ليو ، الذي لن يكون في خطر ، قد توفي فجأة بعد شهرين بسبب تعفن الدم. يحدث هذا الإنتان بسبب نخر الأصابع الناتج عن القدم السكري.

إذا اكتشفتم مرض السكري ، لازم أن تهتم إصابة مضاعفات بسبب مرض السكري ، و لا تقلق بعد إصابة مرض السكري أيضا ، في الطب الصيني بعض طريقة خاصة في العلاج . 

إذا لديكم نفس المشكلة ، ممكن أن تتواصل معنا 

fatimahmomo@gmail.com