المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات لا يعانون فقط من الألم الجسدي ، ولكن لديهم أيضا ضغط عقلي ونفسي كبير.من أجل منع ظهور ضمور العضلات ، فمن الضروري معرفة ما الذي يسبب ضمور العضلات. كما زاد العاملون الطبيون في مختلف البلدان جهودهم في البحث عن هذا المرض وعلاجه.
أولاً ، دور الجينات: إذا تغيرت جينة عضلية معينة ، فإنها ستنتج انحطاطًا ، ونخرًا ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات ، مما يسبب ضمورًا عضليًا تدريجيًا. تحدث الآفات الجينية في العين والبلعوم ، وهي عبارة عن ضمور عضلي بالبلعوم ، تحدث الآفات في الوجه والكتفين والكاحلين ، وهي ضمور عضلي للكتف الوجهي ، تحدث الآفات عند التقاطع بين الطرف والجسم. الحثل العضلي ، الآفات تحدث في الجذع البعيدة ، ضمور العضلات البعيدة ، تضخم العضلات الكاذب ، هو ضمور العضلات الضخامي الزائد ، صلابة العضلات ، هو ضمور العضلات العضلي ، والورقي الخلقية ضمور العضلات.
ثانياً ، الحذف الجيني: من بين هذه الدراسات ، فإن البحث عن الضمور العضلي الضخامي هو الأكثر عمقاً ، والذي تم تحديده بسبب الحذف الجيني على الذراع القصير للكروموسوم X ، والذي تم ترميزه كبروتين خلوي هيكلية يسمى ، موزعاً في على العضلة الهيكلية وغشاء الخلية عضلة القلب ، فإنه بمثابة السقالة لحماية من التلف عندما تقاوم الانكماش. وبما أن الجين مفقود ، فإن الطفل لا يستطيع أن ينتج ديستروفين ، فالساركوليما غير مستقر ، ويتضرر أثناء الانكماش ، لذلك يحدث انحطاط ونخر في العضلات ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات وضعفها.
ثالثًا ، العوامل الوراثية: يرتبط حدوث الحثل العضلي التدريجي بالطفرات الوراثية. يتميز بحذف الجينات والازدواجية ونقطة التحول ، مما يؤدي إلى عدم القدرة أو عدم وجود
البروتين المشفر ، الذي يسبب ضمور العضلات وضعف في العيادة.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق