هل السعال المزمن هو الربو ؟

كان هناك مرة مريض سعل على مدار السنة وزار العديد من المستشفيات مرارا وتكرارا ، ولم يكن هناك أي تأثير واضح على تناول مجموعة متنوعة من المضادات الحيوية ، وتأثر العمل والحياة بشكل كبير. في وقت لاحق ، أخبره طبيب أنه قد يكون مصابا بالربو ، ففاجأ المريض بالقول: "لم يكن لدي أبداً غاز ، كيف يمكن أن يكون الربو؟" في الواقع ، يعاني هذا المريض من نوع خاص من الاختلاف في السعال الربو. الربو ، أي السعال فقط ، ولكن الصفير ، وضيق في التنفس وغيرها من الأعراض ليست واضحة أو غير موجودة.

يتم فصل مستقبل السعال في المجرى الهوائي عن مستقبل القصبات الهوائية ، وهو أكثر وفرة في المجرى الهوائي المركزي وأقل موزعة في مجرى الهواء المحيطي. في بعض المرضى ، تتضمن الاستجابة الالتهابية خلال نوبة الربو بشكل رئيسي مجرى الهواء المركزي ، ويقوم وسيط الخلية الالتهابي المفرج عن ذلك بتحفيز مستقبلات السعال ، مما يؤدي إلى ربو السعال المتغير.

إذا كان المريض يعاني من السعال المزمن لعدة أشهر أو حتى سنوات ، وليس هناك أي خلل واضح في فحص الصدر بالأشعة السينية المتكرر ، فيجب الشك في أن يكون الربو متغير السعال. إذا تفاقمت السعال بسبب التعرض للعطور والضباب الدخاني والمهيجات الأخرى ، السعال يزيد بعد الضحك أو ممارسة الرياضة ، فمن المرجح أن يكون الربو السعال المتغير. يجب على هؤلاء المرضى طلب المشورة الطبية في الوقت المناسب ، وإجراء تشخيص واضح ، وتخفيف الألم في أقرب وقت ممكن ، والعودة إلى الحياة الطبيعية والصحية.

ما هو سبب ضمور العضلات؟

    المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات لا يعانون فقط من الألم الجسدي ، ولكن لديهم أيضا ضغط عقلي ونفسي كبير.من أجل منع ظهور ضمور العضلات ، فمن الضروري معرفة ما الذي يسبب ضمور العضلات. كما زاد العاملون الطبيون في مختلف البلدان جهودهم في البحث عن هذا المرض وعلاجه.

أولاً ، دور الجينات: إذا تغيرت جينة عضلية معينة ، فإنها ستنتج انحطاطًا ، ونخرًا ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات ، مما يسبب ضمورًا عضليًا تدريجيًا. تحدث الآفات الجينية في العين والبلعوم ، وهي عبارة عن ضمور عضلي بالبلعوم ، تحدث الآفات في الوجه والكتفين والكاحلين ، وهي ضمور عضلي للكتف الوجهي ، تحدث الآفات عند التقاطع بين الطرف والجسم. الحثل العضلي ، الآفات تحدث في الجذع البعيدة ، ضمور العضلات البعيدة ، تضخم العضلات الكاذب ، هو ضمور العضلات الضخامي الزائد ، صلابة العضلات ، هو ضمور العضلات العضلي ، والورقي الخلقية ضمور العضلات.

ثانياً ، الحذف الجيني: من بين هذه الدراسات ، فإن البحث عن الضمور العضلي الضخامي هو الأكثر عمقاً ، والذي تم تحديده بسبب الحذف الجيني على الذراع القصير للكروموسوم X ، والذي تم ترميزه كبروتين خلوي هيكلية يسمى ، موزعاً في على العضلة الهيكلية وغشاء الخلية عضلة القلب ، فإنه بمثابة السقالة لحماية من التلف عندما تقاوم الانكماش. وبما أن الجين مفقود ، فإن الطفل لا يستطيع أن ينتج ديستروفين ، فالساركوليما غير مستقر ، ويتضرر أثناء الانكماش ، لذلك يحدث انحطاط ونخر في العضلات ، مما يؤدي إلى ضمور العضلات وضعفها.

ثالثًا ، العوامل الوراثية: يرتبط حدوث الحثل العضلي التدريجي بالطفرات الوراثية. يتميز بحذف الجينات والازدواجية ونقطة التحول ، مما يؤدي إلى عدم القدرة أو عدم وجود

البروتين المشفر ، الذي يسبب ضمور العضلات وضعف في العيادة.